El triflusal, o 2-acetyloxy-4-trifluorometil ácido benzoico, está relacionado estructuralmente con el ácido acetilsalicílico.
Perfil farmacocinético:
Absorción: El fármaco se administra por vía oral. Se absorbe en el intestino delgado y su biodisponibilidad oscila entre el 83% y el 100%.
Distribución: se une a las proteínas plasmáticas casi en su totalidad (99%) y cruza las barreras orgánicas fácilmente. Esta unión no es influenciada significativamente por la teofilina, enalapril, la cafeína o la warfarina, pero la fracción libre de este compuesto se incrementa por los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (diclofenaco, ibuprofeno, piroxicam, naproxeno).
Metabolismo: Durante el paso por el hígado es desacetilizado, formando su principal metabolito.
2-OH-4-trifluorometil ácido benzoico (HTB). La vida media del triflusal en personas sanas es de 0,5 ± 0,1 h, mientras que la de HTB es 34,3 ± 5,3 h. No se considera que sea clínicamente significativo ajustar la dosis en personas de edad en comparación con individuos más jóvenes
Eliminación: principalmente renal. Sin sufrir modificaciones, el triflusal, el HTB y el conjugado del HTB glicina pueden ser identificados en la orina. El aclaramiento renal es de 0,8 ± 0,2 L / h y 0,18 ± 0,04 L / h para triflusal y HTB, respectivamente. El estado estacionario del HTB se analiza luego de 8-10 días de tratamiento. La hemodiálisis convencional
no tienen mayor influencia sobre las concentraciones plasmáticas de HTB.
